الصفحة الرئيسية
كـلــمــة الـعــمــيـد
نبذة عن المعـــهد
نشأة المعهد
رؤيتنا ورسالتنا
امكانيات المعهد
أهداف المعهد
قيم المعهد
عمداء معهد البحوث والإستشارات
الـهـيـكل الإداري
خـدمـات الــمعـهـد
الدراسات والخدمات العلمية والاستشارية
توفير الكفاءات الأكاديمية والإدارية والفنية
البرامج التعليمية
إقامة المؤتمرات والندوات وورش العمل والملتقيات ورع
الدورات التدريبية
بيوت الخبرة
المعامل المركزية
ادارة الـملــفـات
خـــارطــة الـمـعـهـد
أسئلة متكررة
اتـــصـــل بــنــا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
معهد البحوث و الاستشارات
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
الهيبوماجنيسايميا العائليّ مع هيبركالسييوريا و نيفروكالسينوسيس
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis
الموضوع
:
الهيبوماجنيسايميا العائليّ مع هيبركالسييوريا و نيفروكالسينوسيس
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
الهيبوماجنيسايميا العائليّ مع هيبركالسييوريا و نيفروكالسينوسيس ( إف إتش إتش إن سي ) الاضطراب الأنبوبيّ للصّبغيّ الجلديّ المتنحّي النّادر المرتبط كثيرًا بفشل كلويّ تقدّمي . العيب الرّئيسيّ متعلّق بالانهماك الأنبوبيّ المضعف ثانية للمغنيسيوم ( لواء ) و الكالسيوم ( كا ) في الطرف الطّالع السّميك لعقدة هينل . قد درسنا سبعة مرضى عرب بهذه المتلازمة الّذين ينتمون إلى أربعة عائلات مختلفة . كان متوسّط العمر في التّسليم الأوّل 1.5 + سنوات /-1.3 ( سنوات 0.1-3 المدى ) و في التّشخيص 5.9 + سنوات /-4.3 ( سنوات 0.5-12 المدى ) . كانت السمات المقدّمة تشنّجات الكفّ و القدم و التّشنّجات ( 5 مرضى ) و غزارة البول و العطش ( مريضان ) و الكساح ( مريضان ) و عدوى المسالك البوليّة المتكرّرة ( 1 مريضًا ) . النيفروكالسينوسيس الثّنائيّ لُوحِظَ في كلّ المرضى . كان لدى كلّ المرضى هيبوماجنيسايميا مع لواء مصل متوسّط ل0.45 + /-0.09 mmol / l، لواء بول عالي بطريقة غير مناسبة ل2.07 + مليمول /-0.73 / ساعة أو الإفراغ الضّئيل ل15.3 + /-7.1 %، إفراغ كا البول العالي ل4.1 + مليمول /-1.2 / ساعة أو البول كا إلى نسبة كريتيناين ل2.6 + /-1.6، و مستوى بوتاسيوم المصل العاديّ ل4.4 + /-0.34 mmol / l . تلقّى كلّ المرضى مكمّلات اللّواء و ذايازايد لكنّ عرضوا ببطء السّوء لوظيفة كليتهم . بعد متابعة وضيعة ل4.4 + سنوات /-3.9، مريض واحد تقدّم لإنهاء المرحلة فشل كلويّ ( إي إس آر إف ) . ختامًا، نبلغ عن سبعة مرضى عرب بمتلازمة إف إتش إتش إن سي . البيانات الكيميائيّة الحيويّة و الإكلينيكيّة كانت شبيهةً بالتّقارير السّابقة . لكنّ، يميلون إلى إظهار معدّل تقدّم بطيء لإي إس آر إف
ردمد
:
0931-041X
اسم الدورية
:
مجلة طبّ الكلى الأطفال
المجلد
:
18
العدد
:
6
سنة النشر
:
1424 هـ
2003 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Sunday, February 6, 2011
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جميلة قاري
kari, jameela
باحث
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
28882.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث