الصفحة الرئيسية
عن المركز
كلمة مدير المركز
رقم قرار وتاريخ إنشاء المركز
رؤيتنا ورسالتنا
أهدافنا
إنجازاتنا
الهيكل الإداري
إدارة المركز
المجلس التنفيذي
اللجنة الإدارية
اللجنة الاستشارية العلمية
لجنة الدراسات العليا
اللجنة الأخلاقية للبحوث
لجنة برنامج طالب النخبة
الوحدات الإدارية
وحدة السكرتارية
وحدة شؤون الموظفين
وحدة الطلبات والمشتريات
وحدة تقنية المعلومات
وحدة المالية
وحدة العلاقات العامة والتسويق
وحدة المواصلات والمراسلات
الباحثون
الأعضاء
الباحثون الرئيسيون
طاقم الباحثين
برنامج العلماء الأعلى مرجعية واقتباساً
فنيو المعامل
البرامج البحثية
عن البرامج البحثية
البرنامج البحثي في جينوم أمراض السرطان
البرنامج البحثي للفحص الجينومي
البرنامج البحثي لجينوم الأمراض العصبية
البرنامج البحثي في الحينوم الدوائي
البرنامج البحثي لحينوم الخلايا الجذعية
البرنامج البحثي في البنوك الحيوية
البرنامج البحثي في الجينوم الجنيني والوظيفي
الوحدات الخدماتية البحثية
عن الوحدات الخدماتية البحثية
وحدة البنك الحيوي
وحدة الصورة الحيوية
وحدة المعلومات الحيوية
وحدة التقنية الطبية الحيوية
وحدة التشخيص للجينوم الطبي
وحدة الصبغيات الوراثية
الوحدة الوراثية الجزيئية
وحدة التدقيق الخلوي
وحدة الاستشارات الوراثية
وحدة التسلسل الجيني المتطور
وحدة الهستوياثولوجي
وحدة المصفوفات المجهرية للحامض النووي(الأفي متركس)
وحدة المصفوفات المجهرية للحامض النووي (الأجيلنت)
وحدة جينوم الصيدلة واكتشاف العقاقير
وحدة التشخيص الجيني للأجنة
وحدة البروتيوميات و الايضات
وحدة التنميط الجيني
وحدة التشوهات الجنينية والسمية
وحدة زراعة الأنسجة
التعليم وبرنامج التوعية
عن التعليم وبرنامج التوعية
برنامج الدكتوراة
عن البرنامج
طلاب الدكتوراة
برنامج الماجستير
عن البرنامج
طلاب الماجستير
برنامج التدريب
عن البرنامج
البرنامج التدريبي المتخصص في علم دراسة الخلايا
برنـامج التـوعية الشامل
الجهات المتعاونة
عن الجهات المتعاونة
الجهات المتعاونة المحلية
الجهات المتعاونة الدولية
برنامج إدارة الجودة
عن برنامج إدارة الجودة
وظائف برنامج إدارة الجودة
أهداف وغايات برنامج إدارة الجودة
المنشورات
قائمة الأبحاث المنشورة
اعتماد نشر بحث
كتيبات المركز
مجلة المركز
دورات المركز
المؤتمرات والندوات
برامج المركز التدريبية
المؤتمرات وورش العمل
المؤتمرات
ورش العمل
الندوات والدورات التدريبية
شركاؤنــا
شركاؤنا الأكاديميون
محليـــاً
دوليـــاً
الشركات المشاركة
محليـــاً
دوليـــاً
روابط ذات صلة
أكاديمية
مجلات وجرائد
منظمات غير حكومية
منظمات عالمية
قواميس طبية
محركات بحث للباحثين
ألبوم الصور
الملفات
اتصل بنا
الوصول إلى المركز
خريطة الموقع
آخر الأخبار
أحداثنــــا
أبحاث المركز
الأبحاث
نموذج طلب التوظيف
أهداف وغايات برنامج إدارة الجودة
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
A Genome-wide screen identifies frequently methylated genes in haematological and epithelial cancers
A Genome-wide screen identifies frequently methylated genes in haematological and epithelial cancers
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Background: Genetic as well as epigenetic alterations are a hallmark of both epithelial and haematological malignancies. High throughput screens are required to identify epigenetic markers that can be useful for diagnostic and prognostic purposes across malignancies. Results: Here we report for the first time the use of the MIRA assay (methylated CpG island recovery assay) in combination with genome-wide CpG island arrays to identify epigenetic molecular markers in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) on a genome-wide scale. We identified 30 genes demonstrating methylation frequencies of ≥25% in childhood ALL, nine genes showed significantly different methylation frequencies in B vs TALL. For majority of the genes expression could be restored in methylated leukemia lines after treatment with 5- azaDC. Forty-four percent of the genes represent targets of the polycomb complex. In chronic myeloid leukemia (CML) two of the genes, (TFAP2A and EBF2), demonstrated increased methylation in blast crisis compared to chronic phase (P < 0.05). Furthermore hypermethylation of an autophagy related gene ATG16L2 was associated with poorer prognosis in terms of molecular response to Imatinib treatment. Lastly we demonstrated that ten of these genes were also frequently methylated in common epithelial cancers. Conclusion: In summary we have identified a large number of genes showing frequent methylation in childhood ALL, methylation status of two of these genes is associated with advanced disease in CML and methylation status of another gene is associated with prognosis. In addition a subset of these genes may act as epigenetic markers across hematological malignancies as well as common epithelial cancers.
ردمد
:
1476-4598
اسم الدورية
:
Molecular Cancer
المجلد
:
9
العدد
:
44
سنة النشر
:
1431 هـ
2010 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, April 26, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
فريدة لطيف
Latif, Farida
باحث رئيسي
دكتوراه
f.latif@bham.ac.uk
أشرف دلول
Dallol, Ashraf
باحث مشارك
دكتوراه
الرجوع إلى صفحة الأبحاث